2-hydrazino-4-methylbenzoquinoline | 37878-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-4-methylbenzoquinoline
• 英文别名: hydrazino-4-methylbenzoquinoline；2-hydrazino-4-methyl-benzo[h]quinoline；2-Hydrazino-4-methylbenzochinolin；(4-methylbenzo[h]quinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 37878-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: LWSNFTNYAMSNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  413.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4-methylbenzoquinoline 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCEVAR, M.;POLANC, S.;STANOVNIK, B.;SKERJANC, F.;TISLER, M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 349-350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Hydrazinobenzoquinolines with 1,3-Diketones: A Structural Reinvestigation
  作者：Shiv Pratap Singh、Jitander Kumar Kapoor、Devinder Kumar

  DOI：10.1246/bcsj.66.1703

  日期：1993.6

  Reaction of several hydrazinobenzoquinolines with 1,3-diketones affords pyrazolylbenzoquinolines rather than the reported benzodiazepinoquinolines. The structural assignment is based upon NMR (1H and 13C) spectral data and an unambiguous synthesis.

  几种肼基苯并喹啉与 1,3-二酮反应得到吡唑基苯并喹啉，而不是报道的苯并二氮杂喹啉。结构分配基于 NMR（1H 和 13C）光谱数据和明确的合成。
• Cyclization of Isomeric 2-Hydrazino-4-methylbenzo[<i>h</i>]quinoline and 3-Hydrazino-1-methylbenzo[<i>f</i>]quinoline. A Reinterpretation
  作者：Marjan Kocevar、Slovenko Polanc、Branko Stanovnik、Franc Škerjanc、Miha Tišler

  DOI：10.1246/bcsj.55.349

  日期：1982.1

  Cyclization of 2-hydrazino-4-methylbenzo[h]quinoline and 3-hydrazino-1-methylbenzo[f]quinoline with formic acid occurs on nitrogen rather than carbon to give 5-methylbenzo[h][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline and 11-methylbenzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline and not 7-methyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline and 11-methyl-8H-benzo[f]pyrazolo[3,4-b]quinoline, respectively, as it has been claimed before

  2-肼基-4-甲基苯并[h]喹啉和3-肼基-1-甲基苯并[f]喹啉与甲酸的环化反应发生在氮而不是碳上，得到5-甲基苯并[h][1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉和11-甲基苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉而不是7-甲基-10H-苯并[h]吡唑并[3,4-b] ]喹啉和 11-甲基-8H-苯并[f] 吡唑并[3,4-b] 喹啉，正如之前所声称的那样。