2-Tert-butyl-5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazole | 1254105-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1254105-17-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: DBTXDYPWUIHSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,2-dimethylpropanoyl)cyclopropanecarbohydrazide 在 N-甲基咪唑 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-Tert-butyl-5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  从二酰基肼制备恶二唑的改进方法

  摘要：

  N-甲基咪唑 (NMI) 用作三氟甲磺酸酐 (Tf2O) 介导的二酰基肼形成恶二唑的碱。该试剂在成本和反应曲线方面优于吡啶衍生的碱。

  DOI：

  10.1080/00397910903353721

文献信息

• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150175560A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , p and q are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Kearney Patrick

  公开号：US20140058103A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可以接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• CYCLIC ETHER DGAT1 INHIBITORSCYCLIC ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20150141474A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及公式(I)的化合物：用于治疗通过酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。