2-Chloro-1-(2-chloropyridin-3-YL)ethanone | 1256808-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2-chloropyridin-3-YL)ethanone
• CAS: 1256808-63-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: XAZSFSBECSEIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(2-chloropyridin-3-YL)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-(2-chloropyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种区域选择性、收敛且无添加剂的吡啶并[1,4]恶佐辛合成方法

  摘要：

  对构建稠合中环[1,4]恶唑辛的研究兴趣导致生物活性化合物的发现迅速增长。在此，开发了4-Cl-和2-Cl-取代的3-(环氧乙烷-2-基)吡啶与多种乙醇胺的串联反应，以一锅法合成吡啶并[1,4]恶佐辛。免费条件。请注意，鉴于环氧乙烷部分与氨基和 S N的 S N 2 型开环反应这一事实，该过程代表了区域选择性特征。4-氯或2-氯吡啶部分分别与羟基进行Ar型醚化。良好的底物兼容性、温和的反应条件和原子经济性使该方案成为获取不常见双环结构的收敛且有效的选择。此外，还进行了克级反应和所得吡啶并[1,4]恶佐辛的下游衍生化。

  DOI：

  10.1039/d3nj03776b
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 、 2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-(2-chloropyridin-3-YL)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种区域选择性、收敛且无添加剂的吡啶并[1,4]恶佐辛合成方法

  摘要：

  对构建稠合中环[1,4]恶唑辛的研究兴趣导致生物活性化合物的发现迅速增长。在此，开发了4-Cl-和2-Cl-取代的3-(环氧乙烷-2-基)吡啶与多种乙醇胺的串联反应，以一锅法合成吡啶并[1,4]恶佐辛。免费条件。请注意，鉴于环氧乙烷部分与氨基和 S N的 S N 2 型开环反应这一事实，该过程代表了区域选择性特征。4-氯或2-氯吡啶部分分别与羟基进行Ar型醚化。良好的底物兼容性、温和的反应条件和原子经济性使该方案成为获取不常见双环结构的收敛且有效的选择。此外，还进行了克级反应和所得吡啶并[1,4]恶佐辛的下游衍生化。

  DOI：

  10.1039/d3nj03776b