2,4-Benzofurandione, hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-, cis- | 93497-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,4-Benzofurandione, hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-, cis-
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6,7,7aβ-octahydro-3aβ-hydroxy-6,6-dimethyl-1-benzofuran-2,4-dione
• CAS: 93497-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: LWBIOPGNRXWNEM-XVKPBYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,6,7,7aβ-octahydro-3aβ,4β-dihydroxy-1-benzofuran-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以35.4%的产率得到2,4-Benzofurandione, hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and anti-histaminic and anti-allergic activities of hexahydro-4-hydroxy-1-benzofuran-2-ones.

  摘要：

  通过化合物 18a、23a 和 24a，然后进行脱水反应，合成了六氢-4-羟基-1-苯并呋喃-2-酮 3a、4a 和 5a（与具有抗组胺和抗过敏活性的 6β-hydroxyeremophilenolides 1 和 2 有关）。对 3a、4a、5a、18a、23a 和 24a 的药理研究表明，化合物 4a 和 5a 具有抗组胺活性，并能明显抑制舒尔茨-戴尔反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2249