4,6-二羟基烟酸甲酯 | 79398-27-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二羟基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,6-dihydroxypyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,6-dihydroxynicotinate；methyl 4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 79398-27-9
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD09152693
• 分子量: 169.137
• InChiKey: YRIXOKHFULWNHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-255°
• 沸点：
  331.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-甲氧基-6-氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYL-SUBSTITUTED PYRAZOLYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疾病和/或疾病的方法，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20150166505A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,6-二羟基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成，抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究

  摘要：

  使用常规加热和无溶剂微波辐射技术，可以轻松合成新的4,6-二氯吡啶衍生物5（af），6（ac）和7（ac）。结果表明，后一种方法优于常规加热方法。产品操作简便，反应迅速和条件温和是该协议的显着特征。基于各种光谱方法对合成的化合物进行结构阐明。对合成的化合物进行体外评估使用琼脂良好扩散方法对各种微生物菌株的抗微生物活性（最低抑菌浓度； MIC）。在这些化合物中，5c对大多数使用的菌株表现出最佳的抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，阿扎根霉和白色念珠菌。与其他化合物相比，化合物5a，6a，6c，7a和7c显示出显着的抗氧化活性。除此之外，还对高效化合物5a，6a进行了理论对接研究，6c，7a和7c对属于氧化还原酶家族的三个不同药物靶标的检测结果非常令人满意。

  DOI：

  10.1002/jccs.201600191

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014210354A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel compounds of formula (I), which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158315A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) (formula should be inserted here) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物的公式(I)（公式应在此处插入），这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012110860A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase- 1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I).

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Process for preparing 2,4- dihydroxypyridine and 2,4- dihydroxy-3-nitropyridine
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06307054B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention is directed to a process for preparing 2,4-dihydroxy-pyridine comprising heating a compound of the formula A wherein R is H, alkyl or aralkyl and phosphoric acid where the ratio of phosphoric acid to water is not less than about 27 to 1 weight %. The invention is also directed to a process for preparing 2,4-dihydroxy-3-nitropyridine comprising reacting 2,4-dihydroxypyridine with nitric acid. The processes of the present invention prepare intermediates which are useful in preparing compounds which are useful for treating cardiovascular disease marked by hypertension or myocardial ischemia, ameliorating ischenic injury or myocardial infarct size, or treating hyperlipidemia or hypercholesterolemia.

  本发明涉及一种制备2,4-二羟基吡啶的方法，包括加热化合物A的过程，其中化合物A的结构式为R为H、烷基或芳基，以及磷酸，其中磷酸与水的比例不少于27:1重量%。该发明还涉及一种制备2,4-二羟基-3-硝基吡啶的方法，包括将2,4-二羟基吡啶与硝酸反应。本发明的方法制备的中间体可用于制备用于治疗高血压或心肌缺血所致心血管疾病、改善缺血损伤或心肌梗死大小的化合物，或用于治疗高脂血症或高胆固醇血症。
• 1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20120184562A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  描述了具有以下结构的化合物及其药用盐，以及含有这些化合物和它们的药用盐的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的用途。