tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)methylcarbamate | 1260796-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((3-hydroxycyclopentyl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3-hydroxycyclopentyl)methyl]carbamate
• CAS: 1260796-43-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: XTVWTTVLXSZYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)methylcarbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(acrylamidomethyl)cyclopentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20160200730A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(nitromethyl)cyclopentanol 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3-hydroxycyclopentyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20160200730A1

文献信息

• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhejiang DTRM Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3138842A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  Provided herein are novel multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof, methods for preparing the same, and therapeutic methods by administering the compounds and formulation thereof to treat and inhibit autoimmune diseases or disorders, heteroimmune diseases or disorders, inflammatory diseases and cancers or disorders.

  本文提供了新型多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐类、制备方法以及通过施用化合物及其制剂来治疗和抑制自身免疫性疾病或紊乱、异种免疫性疾病或紊乱、炎症性疾病和癌症或紊乱的治疗方法。
• Polyfluorinated compounds acting as bruton tyrosine kinase inhibitors
  申请人：ZHEJIANG DTRM BIOPHARMA CO. LTD.

  公开号：US10300066B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一系列新型多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐类。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的 BTK 抑制选择性和药代动力学特性。本文公开了这些化合物的合成方法。本文公开了多氟取代二苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还公开了包含本文所述 BTK 抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含本文所述化合物作为活性成分的药物制剂。本发明还包括通过施用BTK抑制剂及其制剂来治疗和抑制自身免疫性疾病、超敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• [EN] POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYFLUORÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 多氟化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：ZHEJIANG DTRM BIOPHARMA

  公开号：WO2015165279A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明提供式（I）至（IX）所示的新的多氟取代的吡唑并嘧啶类化合物或盐、其制备方法，以及使用这些化合物和它们的制剂来治疗和抑制自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、炎性疾病以及癌症或病症的方法。
• Improved Synthesis of Monoprotected 5- and 6-Amino-2-azanorbornanes
  作者：Oleksandr P. Dacenko、Olga V. Manoylenko、Oleksandr O. Grygorenko、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleg V. Shishkin、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1080/00397911003707196

  日期：2011.3.3

  [image omitted] An improved synthesis of Boc-monoprotected 5- and 6-amino-2-azanorbornanes is reported. The synthetic scheme consists of five steps and allows multigram quantities of the title compounds to be obtained. The regio- and stereochemistries of the products are established by two-dimensional NMR experiments.
• US9532990B2
  申请人：——

  公开号：US9532990B2

  公开（公告）日：2017-01-03