(E,E,E,E)-3-{2,5-Dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-1-{2,5-dipropoxy-4-{3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}propenoyl}phenyl}-2-propen-1-on | 245116-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E,E,E,E)-3-{2,5-Dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-1-{2,5-dipropoxy-4-{3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}propenoyl}phenyl}-2-propen-1-on
• CAS: 245116-67-0
• 化学式: C₇₂H₉₀O₁₄
• 分子量: 1179.5
• InChiKey: LWIOUFIFMXSPOI-QIUZBEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.16
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 、 (E,E,E,E)-3-{2,5-Dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-1-{2,5-dipropoxy-4-{3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}propenoyl}phenyl}-2-propen-1-on 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 以42%的产率得到4-{2,5-Dipropoxy-4-[2-(2,5-dipropoxyphenyl)-6-phenylpyrid-4-yl]phenyl}-2-{2,5-dipropoxy-4-{4-{2,5-dipropoxy-4-[2-(2,5-dipropoxyphenyl)-6-phenylpyrid-4-yl]phenyl}-6-phenylpyrid-2-yl}phenyl}-6-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Hormaza, Angelina, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 2000, vol. 342, # 7, p. 637 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Dimethoxymethyl-2,5-dipropoxybenzaldehyd 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 252.0h， 生成 (E,E,E,E)-3-{2,5-Dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-1-{2,5-dipropoxy-4-{3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}propenoyl}phenyl}-2-propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Aust, Harald; Ickenroth, Dirk; Meier, Herbert, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 6, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligo(1,4-phenylenepyrazole-3,5-diyl)s
  作者：Herbert Meier、Angelina Hormaza

  DOI：10.1002/ejoc.200300221

  日期：2003.9

  bifunctional nucleophile methylhydrazine reacts in an alkaline medium in a regioselective mode with chalcones to yield 2-pyrazolines, which can be oxidized by DDQ to the corresponding 1H-pyrazoles. From oligo(chalcone)s this reaction yields cross-conjugated compounds with an alternating sequence of 1,4-disubstituted benzene rings and 3,5-disubstituted 1H-pyrazole rings. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  双功能亲核试剂甲基肼在碱性介质中以区域选择性模式与查耳酮反应生成 2-吡唑啉，可通过 DDQ 将其氧化为相应的 1H-吡唑。从低聚（查耳酮）中，该反应产生具有 1,4-二取代苯环和 3,5-二取代 1H-吡唑环交替序列的交叉共轭化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Gekreuzt konjugierte oligomere aus pyrrol-, benzol- und carbonyl-Bausteinen
  作者：Angelina Hormaza、Sabine Hinneschiedt、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.072

  日期：2004.1

  Chalcones can serve as C-2 or C-3 components for the formation of 1H-pyrroles. In particular the reaction with tosylisocyanid could be applied to the oligochalcones 2d-g with up to 6 enone units. A series of cross-conjugated oligomers 8d-g was obtained; these compounds consist of a chain of 1,4-phenylene, carbonyl and 1H-pyrrole-3,4-diyl building blocks. The benzene rings bear two propoxy sidechains in order to enhance the solubility. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.