| 680572-89-8

• CAS: 680572-89-8
• 化学式: C₃₂H₁₉BF₁₅Ta
• 分子量: 880.238
• InChiKey: DWDDAQVZDXYBPK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性通过B的反应通过基态α-抓氢键稳定Tantalocene两性离子的（C 6 ˚F 5）3与CP ' 2的Ta（CH 2）（CH 3）（CP'= C 5 H ^ 5，C 5 H 4我）

  摘要：

  当全氟苯基-取代的甲硼烷B（C形成两性离子tantalocene衍生物6 ˚F 5）3与tantalocene甲基亚甲基络合物CP '反应2的Ta（CH 2）（CH 3）（CP'= C 5 H ^ 5，C 5 H 4 Me）。产物来自亚甲基配体的硼烷攻击，其特征是强烈的基态α-声波相互作用，叔丁基异氰化物的插入仅发生在不良的Ta-C键中，产生亚氨基酰基两性离子。

  DOI：

  10.1021/om000176+
• 作为产物：
  描述：

  Cp'2Ta(=CH2)CH3 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性通过B的反应通过基态α-抓氢键稳定Tantalocene两性离子的（C 6 ˚F 5）3与CP ' 2的Ta（CH 2）（CH 3）（CP'= C 5 H ^ 5，C 5 H 4我）

  摘要：

  当全氟苯基-取代的甲硼烷B（C形成两性离子tantalocene衍生物6 ˚F 5）3与tantalocene甲基亚甲基络合物CP '反应2的Ta（CH 2）（CH 3）（CP'= C 5 H ^ 5，C 5 H 4 Me）。产物来自亚甲基配体的硼烷攻击，其特征是强烈的基态α-声波相互作用，叔丁基异氰化物的插入仅发生在不良的Ta-C键中，产生亚氨基酰基两性离子。

  DOI：

  10.1021/om000176+