4,6-二苯基-3-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 | 25506-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二苯基-3-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
• 英文名称: 3-Methyl-4,6-diphenyl-isoxazolo<3,4-d>pyridazin-7-on
• 英文别名: 3-methyl-4,6-diphenyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；ISOXAZOLO(3,4-d)PYRIDAZIN-7(6H)-ONE, 4,6-DIPHENYL-3-METHYL-；3-methyl-4,6-diphenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 25506-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: JXQJWJVSXBROGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  27.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二苯基-3-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-乙酰基-5-氨基-1,3-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Chimichi, Stefano, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-5-甲基-3-异恶唑羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-二苯基-3-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Renzi; Pinzauti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 10, p. 885 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Amino-5-vinyl-3(2H)-pyridazinones and analogues as potent antinociceptive agents: Synthesis, SARs, and preliminary studies on the mechanism of action
  作者：Claudia Vergelli、Maria Paola Giovannoni、Stefano Pieretti、Amalia Di Giannuario、Vittorio Dal Piaz、Pierfrancesco Biagini、Claudio Biancalani、Alessia Graziano、Nicoletta Cesari

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.035

  日期：2007.8

  A series of 4-amino-5-vinyl-3(2H)-pyridazinones and analogues were synthesized and their antinociceptive effect was evaluated in the mouse abdominal constriction model. Several of the novel compounds showed ED(50) values in the range 6-20mg/kg/sc and demonstrated to be able to completely protect all the treated animals from the effect of the noxious stimulus at 30 mg/kg/sc. SAR studies confirmed the

  合成了一系列的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物，并在小鼠腹部收缩模型中评估了它们的抗伤害作用。几种新化合物的ED（50）值在6-20mg / kg / sc范围内，并证明能够完全保护所有处理过的动物免受30 mg / kg / sc的有害刺激的影响。SAR研究证实，二嗪系统第4位的氨基或取代的氨基官能团和第5位的乙烯基具有重要的作用。
• Piaz,V.D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 409 - 410
  作者：Piaz,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Turco, Giovanni, Synthesis, 1989, # 3, p. 213 - 214
  作者：Piaz, Vittorio Dal、Ciciani, Giovanna、Turco, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Giovannoni, Maria Paola, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1173 - 1179
  作者：Piaz, Vittorio Dal、Ciciani, Giovanna、Giovannoni, Maria Paola

  DOI：——

  日期：——
• PIAZ, VITTORIO DAL;CICIANI, GIOVANNA;TUREO, GIOVANNI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 213-215
  作者：PIAZ, VITTORIO DAL、CICIANI, GIOVANNA、TUREO, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——