4,6-二苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)哒嗪 | 190776-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4,6-二苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)哒嗪
• 英文名称: 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-4,6-diphenyl pyridazine
• 英文别名: Pyridazine, 4,6-diphenyl-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-；4,6-diphenyl-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyridazine
• CAS: 190776-47-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄
• 分子量: 392.503
• InChiKey: FIAYRUPHXMMPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3-氯-4,6-二苯基哒嗪 反应 4.0h， 以45%的产率得到4,6-二苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪类3-取代的4,6-二芳基哒嗪衍生物的合成和止痛作用。

  摘要：

  合成了在3-位被芳基哌嗪基部分取代的一系列新的4,6-二芳基哒嗪，并评估了其镇痛活性。在苯基苯醌诱导的扭体试验（PBQ试验）中，九种被测化合物中有五种具有显着的抗伤害作用，ED50值为26.0至37.7 mg / kg ip。活性最高的衍生物2a，2d和2h毒性低（LD50> 800 mg / kg ip），但从50 mg / kg ip剂量显示出镇静和神经毒性作用。在热板测试中，三种选择的哒嗪没有活性。但是，在PBQ测试中，纳洛酮显着逆转了2d和2h的镇痛活性。以5 mg / kg ip的低剂量腹膜内注射2h，可大大增强吗啡（0.15 mg / kg sc）诱导的抗伤害感受性反应。此外，镇痛作用为2h（2。5羟基/色氨酸与卡比多巴联合也可增强5 mg / kg ip的剂量）。这些结果表明哒嗪2h诱导镇痛作用，这是通过阿片样物质和血清素能机制介导的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00006-0

文献信息

• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是，本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物，以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法，用于调节细胞通路（如信号转导通路）、治疗或预防炎症性疾病（如阿尔茨海默氏症）、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基，R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团，R3、R4、R5 和 R6 是氢，R7 不存在；或其药学上可接受的盐。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075B1

  公开（公告）日：2015-04-29