1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 886757-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[2-[2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]-5-hydroxy-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 886757-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: XKTUGNBUBYLHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到1-{[2-(4-Chloro-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methyl}-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1663 - 1668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylindole 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1663 - 1668

  摘要：

  DOI：