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trans-3-(1-Adamantyl)-3-tert-butyl-2-oxetanon | 75245-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-(1-Adamantyl)-3-tert-butyl-2-oxetanon
英文别名
(3S,4R)-3-(1-adamantyl)-4-tert-butyloxetan-2-one
trans-3-(1-Adamantyl)-3-tert-butyl-2-oxetanon化学式
CAS
75245-54-4
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
MBEGRZAUKNZVAS-XOJFTNBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3-(1-Adamantyl)-3-tert-butyl-2-oxetanon 反应 6.0h, 以100%的产率得到1-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]adamantane
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Lactones as convenient precursors to sterically congested olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a051
  • 作为产物:
    描述:
    threo-2-Adamantyl-3-tert-butyl-3-hydroxypropionsaeure 在 苯磺酰氯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以92%的产率得到trans-3-(1-Adamantyl)-3-tert-butyl-2-oxetanon
    参考文献:
    名称:
    Mulzer, Johann; Zippel, Matthias; Bruentrup, Gisela, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1108 - 1134
    摘要:
    DOI:
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