(5S)-5-phenyl-2-(2-(((1-phenylethyl)imino)methyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolan-4-one | 1363326-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5S)-5-phenyl-2-(2-(((1-phenylethyl)imino)methyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolan-4-one
• CAS: 1363326-44-6
• 化学式: C₂₃H₂₀BNO₃
• 分子量: 369.228
• InChiKey: RNABUFSIAKUYCQ-UGNFMNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 2-甲酰基苯硼酸 、 α-苯乙胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5S)-5-phenyl-2-(2-(((1-phenylethyl)imino)methyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  NMR光谱对映异构鉴别羟基酸和伯胺的三组分手性衍生方案

  摘要：

  通过与光学活性α-甲基苄基胺和2-甲酰基苯基硼酸的配位和自组装，已经获得了一系列手性羟基酸的1 H和19 F NMR光谱鉴别的新颖的三组分手性衍生方案。另外，光学纯的（S）-扁桃酸与2-甲酰基苯基硼酸的结合使得伯胺的对映异构体可视化。这些方案已在手性胺和羟基酸的对映体鉴别中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo202334d