{2S-[2α,3β(S)]}-3-{[(3-Phenyl-1-{[(5-hydroxypentyl)amino]carbonyl}propyl)amino]carbonyl}oxirane carboxylic acid ethyl ester | 245660-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2S-[2α,3β(S)]}-3-{[(3-Phenyl-1-{[(5-hydroxypentyl)amino]carbonyl}propyl)amino]carbonyl}oxirane carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 245660-32-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: FQGIWDXEOLWFII-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2S-[2α,3β(S)]}-3-{[(3-Phenyl-1-{[(5-hydroxypentyl)amino]carbonyl}propyl)amino]carbonyl}oxirane carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到{2S-[2α,3β(S)]}-3-{[(3-Phenyl-1-{[(5-hydroxypentyl)amino]carbonyl}propyl)amino]carbonyl}oxirane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Peptidyl Epoxysuccinates for Probing Cysteine Protease-Inhibitor P3/S3 Binding Interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3648
• 作为产物：
  描述：

  {2S-[2α,3β(S)]}-Oxirane carboxylic acid 3-[({3-Phenyl-1-[(benzyloxy)carbonyl]propyl}amino)carbonyl] ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 10.42h， 生成 {2S-[2α,3β(S)]}-3-{[(3-Phenyl-1-{[(5-hydroxypentyl)amino]carbonyl}propyl)amino]carbonyl}oxirane carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Peptidyl Epoxysuccinates for Probing Cysteine Protease-Inhibitor P3/S3 Binding Interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3648