(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-(trimethylsilyl)benzoate | 950180-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-(trimethylsilyl)benzoate
• CAS: 950180-65-1
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₈Si₃
• 分子量: 663.003
• InChiKey: CQQBHJYRRPEHKI-BSULFMODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-(trimethylsilyl)benzoate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2'-O-TMSBz-uridine
  参考文献：
  名称：

  化学稳定的2-（三甲基甲硅烷基）苯甲酰基酰化的核苷衍生物的合成及性质

  摘要：

  我们报道了被2-（三甲基甲硅烷基）苯甲酰基（TMSBz）酰化的核苷衍生物的合成和性质，当将其引入胸苷的5'-羟基，脱氧胞苷的4-氨基和尿苷的2'-羟基。特别是，可以分离出2' - O -TMSBz-尿苷，并在吡啶中更稳定，而在Et 3 N存在下在CH 2 Cl 2中异构化，生成2'-O-和3'的混合物。 -O-酰化的物种。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)苯甲酰氯 、 3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-(trimethylsilyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  化学稳定的2-（三甲基甲硅烷基）苯甲酰基酰化的核苷衍生物的合成及性质

  摘要：

  我们报道了被2-（三甲基甲硅烷基）苯甲酰基（TMSBz）酰化的核苷衍生物的合成和性质，当将其引入胸苷的5'-羟基，脱氧胞苷的4-氨基和尿苷的2'-羟基。特别是，可以分离出2' - O -TMSBz-尿苷，并在吡啶中更稳定，而在Et 3 N存在下在CH 2 Cl 2中异构化，生成2'-O-和3'的混合物。 -O-酰化的物种。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.003