(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol | 194728-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 194728-54-6
• 化学式: C₅₃H₆₆O₁₂Si
• 分子量: 923.185
• InChiKey: XHYHJWUTEBBJRT-UWMLSZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM2的区域异构体6'-GM2的合成，用于研究GM2激活剂的作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00120-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl O-[2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM2的区域异构体6'-GM2的合成，用于研究GM2激活剂的作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00120-1