2-Bromo-1-(4-butoxy-3-nitro-phenyl)-ethanone | 65447-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(4-butoxy-3-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-butoxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 65447-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: TVTNPFAKKGQHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-butoxy-3-nitro-phenyl)-ethanone 、 甲酰胺 生成 4-(4-butoxy-3-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; AROYAN A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-丁氧基-3-硝基苯基)乙酮 、 溴 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; AROYAN A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ SULFONAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013021309A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to a crystalline form of 2-chloro-N-2-[3-(2-[(4'-hydroxybiphenyl-3- yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)phenyl]-1,1-dimethylethyl}acetamide, a process for preparing the same and its use in the preparation of the 2 agonist N-[(4'-hydroxybiphenyl-3- yl)methyl]-2-(3-2-[((2R)-2-hydroxy-2-4-hydroxy-3- [(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-2-methylpropyl} phenyl)acetamide which is useful in the treatment of respiratory diseases.

  该发明涉及一种结晶形式的2-氯-N-2-[3-(2-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]氨基}-2-氧乙基)苯基]-1,1-二甲基乙基}乙酰胺，以及其制备方法和在制备β2激动剂N-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]-2-(3-2-[((2R)-2-羟基-2-4-羟基-3-[(甲磺酰)氨基]苯基}乙基)氨基]-2-甲基丙基}苯基)乙酰胺中的应用，该激动剂在呼吸系统疾病治疗中有用。
• CHEMICAL PROCESS AND NEW CRYSTALLINE FORM
  申请人：CAINE Darren Michael

  公开号：US20100063157A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to the preparation of a β 2 adrenergic agonist in crystalline salt form. In particular the invention relates to preparation of a crystalline salt of compound (I) in particular a crystalline monohydrochloride salt. The invention also relates to a new crystalline form (polymorph) of the monohydrochloride salt of compound (Ia) and a process for preparing it.

  本发明涉及制备β2肾上腺素受体激动剂的晶体盐形式。特别地，本发明涉及制备化合物(I)的晶体盐，特别是晶体单盐酸盐。本发明还涉及化合物(Ia)的单盐酸盐的一种新的晶体形态（多晶形式）及其制备方法。
• ALIPHATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS WITH BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20100267746A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides sodium channel blockers possessing beta-adrenergic receptor agonist activity.

  本发明提供了具有β-肾上腺素能受体激动剂活性的钠通道阻滞剂。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE HAVING BETA2 RECEPTOR EXCITEMENT AND M RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITIES AND APPLICATION THEREFOF IN MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉ BIPHÉNYLE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS D'EXCITATION DE RÉCEPTEUR BÊTA2 ET DES ACTIVITÉS ANTAGONISTES AU RÉCEPTEUR M ET SON APPLICATION DANS UN MÉDICAMENT<br/>[ZH] 具有β2受体激动及M受体拮抗活性的联苯衍生物及其在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016180349A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  本发明提供了一种通式（I）和（II）所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式（I）和（II）化合物如图所示。其中，各取代基的定义与说明书中一致。