5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-furanose | 84936-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-furanose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 84936-06-1
• 化学式: C₈H₁₃IO₄
• 分子量: 300.093
• InChiKey: DCKHXMRAJOEGMI-VWDOSNQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-furanose 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Compton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 189,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-p-toluenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-L-arabinofuranose 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-furanose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Compton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 189,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxocarbenium ion cyclisations under non-acidic conditions: Synthesis of tetrahydropyran analogues of the pseudomonic acids
  作者：Noshena Khan、Haiyun Xiao、Bo Zhang、Xuhong Cheng、David R. Mootoo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00463-9

  日期：1999.7

  Readily available C5 allylated 1,2-O-isopropylidene furanoside precursors are converted with complete stereocontrol, in a single step to derivatives of the tetrahydropyran subunits of the pseudomonic acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bearder, John R.; Dewis, Mark L.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 227 - 234
  作者：Bearder, John R.、Dewis, Mark L.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024073732A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——