2-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-10-one | 1242001-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-10-one
• CAS: 1242001-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: LINJHGHBBYVZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(1-Iodonaphthalen-2-yl)oxyaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium(II) iodide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以91%的产率得到2-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  以PdI 2 / Cytop 292为催化体系的分子内环羰基化反应合成二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂氮杂11（10 H）-ones

  摘要：

  PdI 2和1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷（Cytop 292）催化取代的2-（2-碘苯氧基）苯胺的分子内环羰基化反应以有效的方式。在温和的反应条件下，以良好的收率制备了一系列取代的二苯并[ b，f ] [1,4]草酰ze11（10 H）-酮。

  DOI：

  10.1021/jo101312z