3-bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline | 147742-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline
• 英文别名: 3-Bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-beta-carboline；3-bromo-4-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 147742-33-4
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 397.271
• InChiKey: JWOPJJMPWRGDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以372 mg of 6-benzyloxy-3-phenyl-4-methoxymethyl-β-carboline of a melting point of 205°-206° C. (ethanol, methylene chloride, hexane) is obtained的产率得到6-benzyloxy-3-phenyl-4-methoxymethyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  3-aryl or 3-hetaryl-.beta.-carbolines, their production and use in

  摘要：

  公式为I的化合物被描述为：##STR1## 其中R.sup.3代表C.sub.6-12的芳基或杂芳基基团，可选地单独或多重地用C.sub.1-4烷基，C.sub.3-7环烷基，卤素，C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-2烷基，苯基或氨基取代，生产它们的过程以及它们在制药剂中的应用。

  公开号：

  US05543519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-beta-carboline 、 氢溴酸 、 、 亚硝酸异戊酯 在 溴化亚铜 氨 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三溴甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.54 g of 3-bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline is obtained的产率得到3-bromo-6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  3-aryl or 3-hetaryl-.beta.-carbolines, their production and use in

  摘要：

  公式为I的化合物被描述为：##STR1## 其中R.sup.3代表C.sub.6-12的芳基或杂芳基基团，可选地单独或多重地用C.sub.1-4烷基，C.sub.3-7环烷基，卤素，C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-2烷基，苯基或氨基取代，生产它们的过程以及它们在制药剂中的应用。

  公开号：

  US05543519A1

文献信息

• US5543519A
  申请人：——

  公开号：US5543519A

  公开（公告）日：1996-08-06