benzyl 2-(4-acetylphenyl)acetate | 1429507-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-(4-acetylphenyl)acetate
• CAS: 1429507-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: UXANRKATHCVCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 4-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76 %的产率得到benzyl 2-(4-acetylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导通过 EDA 配合物合成 α-芳基酯衍生物

  摘要：

  我们报道了一种有效的基于自由基且无光催化剂的C(sp 2 )–C(sp 3 )交叉偶联反应合成α-芳基酯衍生物的方法。该过程从β-酮酯和缺电子的卤代芳基卤化物在碱性条件下形成电子供体-受体复合物开始，并由可见光驱动。从合成的角度来看，这种新建立的方法代表了一种从市售且廉价的起始原料中获取芳基丙酸的简单方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01201

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of 2-Chloroacetates and 2-Chloroacetamides
  作者：Gary A. Molander、Kaitlin M. Traister、Thiago Barcellos

  DOI：10.1021/jo400488q

  日期：2013.4.19

  A method has been developed for the Pd-catalyzed synthesis of alpha-(hetero)aryl esters and amides through a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. This method avoids the use of strong base, does not necessitate inert or low temperature formation of reagents, and does not require the use of a large excess of organometallic reagent. Utilization of organotrifluoroborate salts as nucleophilic partners allows a variety of functional groups and heterocyclic compounds to be tolerated.