4,7-二氟-1H-吲哚-2-羧酸 | 247564-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氟-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 4,7-difluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 247564-67-6
• 化学式: C₉H₅F₂NO₂
• mdl: MFCD01863159
• 分子量: 197.141
• InChiKey: OIJKDNJQZYVNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氟-1H-吲哚-2-羧酸 在 锂硼氢 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2S,5S)-3-(4,7-difluoro-1H-indole-2-carbonyl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024059087A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-difluoro-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,7-二氟-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2024059087A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUND EXHIBITING PHYSIOLOGICAL ACTIVITY SUCH AS ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ PHYSIOLOGIQUE TELLE QU'UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE<br/>[JA] 抗ウイルス活性等の生理活性を有する化合物
  申请人：NAT CENTER FOR GLOBAL HEALTH AND MEDICINE

  公开号：WO2022244821A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  本発明は、下記一般式（１）で表される化合物、及び当該化合物を有効成分とする抗ウイルス剤に関する。

  这项发明涉及以下一般式（1）所表示的化合物以及以该化合物为有效成分的抗病毒药物。
• PHARMACEUTICAL USE OF ALDEHYDE-BASED COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP4098653A1

  公开（公告）日：2022-12-07

  Use of an aldehyde-based compound as represented by general formula I, a pharmaceutical composition, a pharmaceutical salt, an enantiomer, a diastereomer and a racemic compound thereof as a novel coronavims 2019 (2019-nCov) 3CL protease inhibitor in preparation of a medicament for treating and/or preventing and relieving respiratory tract infections, pneumonia and other related diseases caused by the novel coronavims infection 2019.

  通式I代表的醛基化合物、药物组合物、药物盐、对映体、非对映体及其外消旋化合物作为新型冠状病毒2019（2019-nCov）3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防和缓解由新型冠状病毒感染2019引起的呼吸道感染、肺炎和其他相关疾病的药物中的用途。
• Functionalized peptides as antiviral agents
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11358953B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable slat thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制冠状病毒的复制活性。本发明进一步涉及包含式（I）化合物或其药学上可接受的片剂的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者感染冠状病毒的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF ALDEHYDE-BASED COMPOUND<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'UN COMPOSÉ À BASE D'ALDÉHYDE<br/>[ZH] 一种醛基类化合物的药物用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021151265A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  如通式I所示的醛类化合物，及其药物组合物、药用盐、对映体、非对映体及外消旋化合物在作为2019新型冠状病毒（2019-nCov）3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
• Detailed structure–activity relationship of indolecarboxamides as H4 receptor ligands
  作者：Harald Engelhardt、Iwan J.P. de Esch、Daniel Kuhn、Rogier A. Smits、Obbe P. Zuiderveld、Julia Dobler、Moriz Mayer、Sebastian Lips、Heribert Arnhof、Dirk Scharn、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.016

  日期：2012.8

  A series of 76 derivatives of the indolecarboxamide 1 were synthesized, which allows a detailed SAR investigation of this well known scaffold. The data enable the definition of a predictive QSAR model which identifies several compounds with an activity comparable to 1. A selection of these new H4R antagonists was synthesized and a comparison of predicted and measured values demonstrates the robustness of the model (47-55). In addition to the H-4-receptor activity general CMC and DMPK properties were investigated. Some of the new analogs are not only excellently soluble, but display a significantly increased half-life in mouse liver microsomes as well. These properties qualify these compounds as a possible new standard for future in vivo studies (e.g 51, 52 and 55). Moreover, the current studies also provide valuable information on the potential receptor ligand interactions between the indolcarboxamides and the H4R protein. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.