1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1445866-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)triazole
• CAS: 1445866-55-6
• 化学式: C₉H₄BrClF₃N₃
• 分子量: 326.503
• InChiKey: UPYMLXKJNVYVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种大环化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586284A
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112778277A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• 烷氧吡啶酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN112028877B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。
• [EN] PREPARATIVE PROCESS OF TWO 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-5-METHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEUX DÉRIVÉS DE 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHÉNYL]-5-MÉTHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019175043A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a process for preparing 4-[(2S)-2-4-[5-chloro-2-(4-chloro-1H-1,2,3 -triazol-1-yl)phenyl] -5 -methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl} butanoyl] amino} -2-fluorobenzamide (I) or 4-((2S)-2-[4-5-chioro-2-[4-(trifiuoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-l-yl]phenyl}-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl]butanoyl}amino)-2-fluorobenzamide (II) from 2,5-dimethoxypyridine (III), 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole (X-Cl) or 1 -(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole (X-CF3), 4-amino-2-fluorbenzamide (XIII) and (2R)-2-aminobutanoic acid (XVII).

  该发明涉及一种从2,5-二甲氧基吡啶（III）、1-(2-溴-4-氯苯基)-4-氯-1H-1,2,3-三唑（X-Cl）或1-(2-溴-4-氯苯基)-4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑（X-CF3）、4-氨基-2-氟苯甲酰胺（XIII）和(2R)-2-氨基丁酸（XVII）制备4-[(2S)-2-4-[5-氯-2-(4-氯-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基}丁酰]氨基}-2-氟苯甲酰胺（I）或4-((2S)-2-[4-5-氯-2-[4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]苯基}-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基]丁酰}氨基)-2-氟苯甲酰胺（II）的制备过程。
• 呋喃并吡啶酮咪唑化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海济煜医药科技有限公司

  公开号：CN113135930A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及呋喃并吡啶酮咪唑化合物及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。