4,7-二氢-1,3-苯并噻唑-6(5H)-酮 | 70590-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,7-二氢-1,3-苯并噻唑-6(5H)-酮
• 英文名称: oxo-6 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole
• 英文别名: 4,7-dihydrobenzothiazol-6(5H)-one；4,7-dihydro-5H-benzothiazol-6-one；6-Oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole；4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-6-one；4,5-Dihydrobenzo[d]thiazol-6(7H)-one；5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-6-one
• CAS: 70590-43-1
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: CTZXVGSIGHCXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氢-1,3-苯并噻唑-6(5H)-酮 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以18%的产率得到4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 盐酸 、 乙醚 、 溴 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 4,7-二氢-1,3-苯并噻唑-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl substituted bicyclic amines as selective dopamine D3 ligands
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06084130A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of structural Formula I: ##STR1##

  结构式I中与多巴胺D3受体活性相关的治疗中枢神经系统疾病的化合物及其药用盐。
• Synthesis of the Thiazolone Analogue of the Acetylcholinesterase Inhibitor, Huperzine A
  作者：Alan P. Kozikowski、Werner Tückmantel、Ashima Saxena、Bhupendra P. Doctor

  DOI：10.1002/hlca.19940770508

  日期：1994.8.10

  inhibitor, huperzine A (1), is described in which the pyridinone moiety of the natural product is replaced with a thiazolone moiety. The synthesis started from cyclohexane-1,4-dione monoethylene ketal (7) by first annulating the thiazole ring using the Gewald protocol ( 8; Scheme 1) and then constructing the bicyclo[3.3.1]nonane substructure using our previously described Michael addition/aldol condensation

  描述了乙酰胆碱酯酶抑制剂类似物石杉碱甲（1）的类似物3a的制备，其中天然产物的吡啶酮部分被噻唑酮部分代替。合成从环己烷-1,4-二酮单亚乙基缩酮开始（7），首先使用Gewald方案使噻唑环环化（8 ;方案1），然后使用我们先前描述的Michael加成反应构建双环[3.3.1]壬烷亚结构。/醛缩合方法（方案3）。中心问题是噻唑酮羰基的保护。只有2-未取代的噻唑在合成前半部分的反应条件下幸存下来。随后通过锂化和随后用六氯乙烷进行氯化（3031）进行重官能化。在高达14μM的浓度下，化合物3a在乙酰胆碱酯酶抑制试验中无效。
• New benzo [d] thiazole derivatives, process for their preparation and
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04208420A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the formula: ##STR2## in which: R represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, R' represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, m is 0, 1, 2 or 3, n is 3, 2, 1 or 0, the sum m+n being always equal to 3, and X.sup.- represents an anion formed by a pharmaceutically acceptable acid. Said compounds are typically useful as analgesic agents and as stimulants of the sympathetic nervous system, and also as central and peripheral vasoregulator agents.

  本发明涉及具有以下通式的化合物：##STR1##以及其药学上可接受的酸加合盐，其式为：##STR2##其中：R代表氢或C.sub.1-4烷基基团，R'代表氢或C.sub.1-4烷基基团，m为0、1、2或3，n为3、2、1或0，m+n之和始终等于3，X.sup.-代表由药学上可接受的酸形成的阴离子。这些化合物通常用作镇痛剂和交感神经系统的兴奋剂，以及中枢和周围血管调节剂。
• ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0923542A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Motac Neuroscience Limited

  公开号：EP2220060B1

  公开（公告）日：2016-09-14