4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phthalonitrile | 1386851-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phthalonitrile
• CAS: 1386851-34-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄
• 分子量: 208.222
• InChiKey: AQHGSMJHFKYSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phthalonitrile 在 magnesium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到tetra[β-4-methyl-1H-imidazol-1-yl]MgPc
  参考文献：
  名称：

  咪唑官能化的酞菁镁光敏剂：改进的光物理，单线态氧生成和光氧化机理

  摘要：

  镁酞菁（MgPc）通过四个咪唑单元共价连接，形成新型光敏剂（PS）。通过稳态和时间分辨荧光以及激光闪光光解，探索了二元PS内的光物理过程。虽然咪唑单元引起荧光量子产率下降了50％和MgPc部分的荧光寿命的显着缩短，三重产率（Φ Ť）越高，三线态寿命变得更长。观察到了MgPc •–的瞬态吸收带，表明发生了分子内光诱导电子转移（PET）从咪唑亚基到最低激发单重态（S 1）的MgPc部分。动力学和热力学分析也支持PET参与S 1失活。PS对光敏氧化二苯基异苯并呋喃（DPBF）的量子效率为0.52。该值比Φ高得多的Ť（0.26）中，由于是DPBF光氧化不仅由单线态氧（II型反应，54％），而且还通过超氧阴离子自由基（I型反应，46％）。结果表明，光敏氧化的机理可以通过PS与生物分子的结合而改变，从而提高了I型反应的重要性。

  DOI：

  10.1021/jp3047938
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑官能化的酞菁镁光敏剂：改进的光物理，单线态氧生成和光氧化机理

  摘要：

  镁酞菁（MgPc）通过四个咪唑单元共价连接，形成新型光敏剂（PS）。通过稳态和时间分辨荧光以及激光闪光光解，探索了二元PS内的光物理过程。虽然咪唑单元引起荧光量子产率下降了50％和MgPc部分的荧光寿命的显着缩短，三重产率（Φ Ť）越高，三线态寿命变得更长。观察到了MgPc •–的瞬态吸收带，表明发生了分子内光诱导电子转移（PET）从咪唑亚基到最低激发单重态（S 1）的MgPc部分。动力学和热力学分析也支持PET参与S 1失活。PS对光敏氧化二苯基异苯并呋喃（DPBF）的量子效率为0.52。该值比Φ高得多的Ť（0.26）中，由于是DPBF光氧化不仅由单线态氧（II型反应，54％），而且还通过超氧阴离子自由基（I型反应，46％）。结果表明，光敏氧化的机理可以通过PS与生物分子的结合而改变，从而提高了I型反应的重要性。

  DOI：

  10.1021/jp3047938