(S)-4-(4-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1439838-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 1439838-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: PVVICQMWIUTMCO-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide 、 4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯 在 2Rh⁽²⁺⁾*2HO^(1-)*2Fe⁽²⁺⁾*2C₅H₅^(1-)*2C₂₂H₁₂F₄^(2-) 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(S)-4-(4-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of gem-diaryl substituted cyclic sulfamidates and sulfamides by rhodium-catalyzed arylation of cyclic ketimines

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸酯与芳基取代的环酮亚胺进行了不对称加成，从而以高对映选择性（高达 99% ee）得到了高产率的氨基磺酸盐和氨基磺化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42071j