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Benzoic acid;2-butan-2-yl-21',24'-dihydroxy-12'-[4-methoxy-5-[4-methoxy-6-methyl-5-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one | 137512-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzoic acid;2-butan-2-yl-21',24'-dihydroxy-12'-[4-methoxy-5-[4-methoxy-6-methyl-5-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one
英文别名
——
Benzoic acid;2-butan-2-yl-21',24'-dihydroxy-12'-[4-methoxy-5-[4-methoxy-6-methyl-5-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one化学式
CAS
137512-74-4
化学式
C56H81NO15
mdl
——
分子量
1008.2
InChiKey
GCKZANITAMOIAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-150°C
  • 比旋光度:
    D -6.9° (c = 0.5% in methanol)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    16

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

制备方法与用途

作用

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐属于无残留、无公害的生物农药,对鳞翅目昆虫的幼虫以及其他许多害虫和螨类具有极高的活性。它既具备胃毒作用又兼有触杀作用,在非常低剂量(0.084~2g/ha)下效果显著。此外,这种药物在防治害虫的过程中不对益虫造成伤害,有利于综合防治。同时,它的使用扩大了杀虫范围,并降低了对人畜的毒性。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐能够增强神经质如谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)的作用,从而使大量氯离子进入神经细胞,导致细胞功能丧失并扰乱神经传导。幼虫接触后立即停止进食,发生不可逆转的麻痹,在3-4天内达到最高致死率。

这种药物与土壤结合紧密、不淋溶且在环境中也不积累,可通过运动转移并在作物上容易被吸收和渗透到表皮,使施药作物有长期残留效果。同时,它很少受风、雨等环境因素的影响,在10天以上又会出现第二个杀虫致死率高峰。

用途

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是目前国际唯一能取代5种高毒农药的新型高效低毒安全无公害无残留的生物杀虫杀螨剂。其活性最高、杀虫谱广,没有抗药性。它具有胃毒和触杀作用,对螨类、鳞翅目、鞘翅目等害虫有极高的活性,尤其是对红带卷叶蛾、烟蚜夜蛾、烟草天蛾、小菜蛾、甜菜叶蛾、棉铃虫、烟草天蛾、旱地贪夜蛾、纷纹夜蛾、菜粉螟、甘蓝横条螟、番茄天蛾和马铃薯甲虫等害虫具有超高效的杀灭作用。

它广泛应用于蔬菜、果树、棉花等农作物上的多种害虫防治。这种药剂具有高效、广谱、安全且残效期长的特点,为优良的杀虫、杀螨剂。对棉铃虫等鳞翅目害虫、螨虫、鞘翅目及同翅目害虫有极高的活性,并且不易使害虫产生抗药性。同时对人体和动物安全,可与大部分农药混用。

生产方法

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是由美国默克公司于1984年通过研究阿维菌素的衍生化获得的成果。从发酵产品阿维菌素B1开始进行合成制得。

文献信息

  • ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS HAVING INSECTICIDAL/ACARICIDAL PROPERTIES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3697216B1
    公开(公告)日:2021-11-03
  • [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS HAVING INSECTICIDAL/ACARICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS AYNT DES PROPRIÉTÉS INSECTICIDE/ACARICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019076752A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    The present invention relates to novel active compound combinations comprising at least one known compound of the formula (I) and at least one further active compound, which combinations are highly suitable for controlling animal and microbial pests such as unwanted insects and/or unwanted acarids and/or unwanted nematodes.
  • [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS HAVING INSECTICIDAL/ACARICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS AYANT DES PROPRIÉTÉS INSECTICIDES/ACARICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020043650A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The present invention relates to novel active compound combinations comprising at least one known compound of the formula (I) and at least one further active compound, which combinations are highly suitable for controlling animal and microbial pests such as unwanted insects and/or unwanted acarids and/or unwanted nematodes.
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