2-(ethoxymethyl)-5-phenylfuran | 34721-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-5-phenyl-furan；5-Phenyl-2-ethoxymethyl-furan；5-Phenyl-2-ethoxymethylfuran
• CAS: 34721-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: CDXHGRGVUWGBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(ethoxymethyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Dzikovskaya; Ganushchak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1346 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization of Alkynyloxiranes with Nucleophiles: An Efficient Approach to 2,5-Disubstituted Furans
  作者：Xing-Zhong Shu、Xue-Yuan Liu、Hui-Quan Xiao、Ke-Gong Ji、Li-Na Guo、Chen-Ze Qi、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.200700319

  日期：2007.11.5

  An efficient approach to 2,5-disubstituted furans has been developed by utilizing gold-catalyzed sequential nucleophilic attack onto metal-complexed alkynes with complete regioselectivity. The reaction proceeds efficiently under mild conditions with commercially available catalysts to afford furans in moderate to excellent yields (up to 96 %) with high diversity.

  通过利用金催化的连续亲核攻击具有完全区域选择性的金属络合炔烃，已经开发了一种有效的2,5-二取代呋喃方法。该反应在温和的条件下使用可商购的催化剂有效地进行，从而以中等至优异的收率（高达96％）提供呋喃，并具有很高的多样性。