4,4'-(1,4-dihydro-1,2,4,5-tetraazine-3,6-diyl)dibenzoic acid | 53876-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,4-dihydro-1,2,4,5-tetraazine-3,6-diyl)dibenzoic acid
• 英文别名: 4,4'-(1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-diyl)dibenzoic acid；4-[6-(4-Carboxyphenyl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 53876-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: IGRWTCFRZATNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,4-dihydro-1,2,4,5-tetraazine-3,6-diyl)dibenzoic acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以3 g的产率得到4,4'-(1,2,4,5-tetrazine-3,6-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于四恶嗪的金属有机骨架，通过点击反应进行合成后的修饰

  摘要：

  金属有机框架是当今最活跃的研究领域之一。尽管近年来取得了进步，但具有用于特定应用的官能团的高度多孔结构的合成仍然是一个挑战。在这里，我们描述了基于Zr（IV）和Hf（IV）的四嗪含金属有机骨架ZrTz-68和HfTz-68的合成，其孔径为2.1 nm，比表面积最大为4217 m 2  g –1，和UiO-68拓扑。可以用便宜的连接基4,4'-（1,2,4,5-四嗪-3,6-二基）二苯甲酸（H 2）在几克规模上进行合成TzDB）。此外，由于存在π共轭四嗪基团，这些MOF可以通过“点击”反应轻松地合成后修饰，从而保持骨架的结晶度。由于“可点击”取代基的多样性，该策略代表了适用于广泛应用的高度通用的工具。

  DOI：

  10.1002/ejic.201901230
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,4'-(1,4-dihydro-1,2,4,5-tetraazine-3,6-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于四恶嗪的金属有机骨架，通过点击反应进行合成后的修饰

  摘要：

  金属有机框架是当今最活跃的研究领域之一。尽管近年来取得了进步，但具有用于特定应用的官能团的高度多孔结构的合成仍然是一个挑战。在这里，我们描述了基于Zr（IV）和Hf（IV）的四嗪含金属有机骨架ZrTz-68和HfTz-68的合成，其孔径为2.1 nm，比表面积最大为4217 m 2  g –1，和UiO-68拓扑。可以用便宜的连接基4,4'-（1,2,4,5-四嗪-3,6-二基）二苯甲酸（H 2）在几克规模上进行合成TzDB）。此外，由于存在π共轭四嗪基团，这些MOF可以通过“点击”反应轻松地合成后修饰，从而保持骨架的结晶度。由于“可点击”取代基的多样性，该策略代表了适用于广泛应用的高度通用的工具。

  DOI：

  10.1002/ejic.201901230

文献信息

• Clicking 1,2,4,5-tetrazine and cyclooctynes with tunable reaction rates
  作者：Weixuan Chen、Danzhu Wang、Chaofeng Dai、Donald Hamelberg、Binghe Wang

  DOI：10.1039/c2cc16716f

  日期：——

  Substituted tetrazines have been found to undergo facile inverse electron demand Diels–Alder reactions with “tunable” reaction rates.

  已发现替代的四氮唑能够以“可调节”的反应速率进行简便的逆电子需求Diels–Alder反应。