9-methoxycamptothecin acetate | 39026-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-methoxycamptothecin acetate
• 英文别名: O-Acetylmethoxycamptothecin；9-Methoxycamptothecin-acetat；(S)-4-acetoxy-4-ethyl-10-methoxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione；[(19S)-19-ethyl-8-methoxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate
• CAS: 39026-93-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 420.422
• InChiKey: IQJUTSNYSBIJMT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-甲氧基喜树碱 在 lithium bromide 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到9-methoxycamptothecin acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of Camptothecins Using Lithium Bromide as Catalyst

  摘要：

  Camptothecin and 9-Methoxycamptothecin, two promising naturally occurring anticancer alkaloids containing a tertiary hydroxy group, were acetylated with acetic anhydride at room temperature in the presence of lithium bromide as catalyst. The similar method was followed for acetylation of other two related natural alkaloids, mappicine and 9-methoxymappicine.

  DOI：

  10.1081/scc-120026340