2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxyindan-1-one | 365572-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxyindan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 365572-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₃
• 分子量: 327.218
• InChiKey: BTWUVVWGXWZVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxyindan-1-one 、 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  持久性有机镍配合物作为 Csp2-Csp3 偶联反应的通用平台

  摘要：

  构建 C sp 2 –C sp 3键的重要性推动了电化学、光化学和热活化方法的发展，以还原偶联丰富的芳基和烷基亲电子试剂。然而，这些方法仅限于非常特定的底物类别的耦合，并且需要专门的催化剂组和反应装置。在这里，我们展示了将这些无数的策略整合到一组条件中，以实现可靠的烷基芳基偶联，包括那些以前未知的偶联。这些反应依赖于异常持久的有机镍配合物的发现，该配合物可作为 C( sp 2 )–C( sp 3 ) 偶联的化学计量平台。 Ni的芳基、杂芳基或乙烯基配合物可以通过相应的C( sp 2 )亲电子试剂的温和电还原以数克规模廉价地制备。有机镍络合物可以被分离和储存或直接伸缩，以可靠地多样化药物样分子。最后，通过整合可溶性电池化学物质作为氧化还原引发剂，将该过程小型化至微摩尔尺度，从而实现底物多样性的高通量探索。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01528-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxy-1-oxoindane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives and analogues of galanthamin

  摘要：

  通式I1的新化合物

  公开号：

  US20030199493A1

文献信息

• Derivatives and analogs of galanthamine
  申请人：Jordis Ulrich

  公开号：US20070027138A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  New compounds of general formula I

  新的化合物，通式为I。
• NEUE DERIVATE UND ANALOGA VON GALANTHAMIN
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft

  公开号：EP1181294A1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US7166588B2
  申请人：——

  公开号：US7166588B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [DE] NEUE DERIVATE UND ANALOGA VON GALANTHAMIN<br/>[EN] NOVEL DERIVATIVES AND ANALOGUES OF GALANTHAMIN<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES ET ANALOGUES DE LA GALANTHAMINE
  申请人：SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG

  公开号：WO2001074820A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Neue Verbindugnen der allgemeinen Formel I.