methyl 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylate | 1201215-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1R,3R)-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1201215-18-0
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 502.629
• InChiKey: GQIVOZXSCDZBCN-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazolidine-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到methyl 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503