2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile | 1401726-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Indole-5-carbonitrile, 2-(difluoromethyl)-
• CAS: 1401726-79-1
• 化学式: C₁₀H₆F₂N₂
• 分子量: 192.168
• InChiKey: MQZSLYVFDZSVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-[2-(difluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020012422A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020012422A5
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-1H-indole-5-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(difluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。

  公开号：

  US20120252853A1

文献信息

• SPIROCHROMANE DERIVATIVES
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP3820869A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012131031A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
• [EN] SPIROCHROMANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCHROMANE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020012422A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The invention relates to spirochromane derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject.