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(R)-2-methyl-6-methylene-octa-1,7-dien-4-ol | 72446-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-methyl-6-methylene-octa-1,7-dien-4-ol
英文别名
(4R)-2-methyl-6-methylideneocta-1,7-dien-4-ol
(<i>R</i>)-2-methyl-6-methylene-octa-1,7-dien-4-ol化学式
CAS
72446-84-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
RIAHVPWHOZRLRD-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-acetoxy-7-methyl-3-methylene-octa-1,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (R)-2-methyl-6-methylene-octa-1,7-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    ipsdienol和ipsenol的旋光形式的合成:ips树皮甲虫的信息素成分
    摘要:
    (R)-(-)-Ipsdienol 1 ″及其对映体1 ′分别由(R)-(+)-甘油醛丙酮化物和(R)-(+)-苹果酸合成。这建立了天然存在的(+)-ipsdienol的S-构型。还描述了(R)-(+)-艾酚2 ”及其对映体2 '的新合成。已显示手性环氧化物是用于合成这些手性醇的有用中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93705-6
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文献信息

  • FRANCK-NEUMANN, MICHEL;MARTINA, DANIEL;HEITZ, MARIE-PAULE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6679-6682
    作者:FRANCK-NEUMANN, MICHEL、MARTINA, DANIEL、HEITZ, MARIE-PAULE
    DOI:——
    日期:——
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