10-Acetamido-2,3,4,10-tetrahydro-10-(2-naphthyl)pyrimido [1,2-a]indole | 114918-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Acetamido-2,3,4,10-tetrahydro-10-(2-naphthyl)pyrimido [1,2-a]indole
• 英文别名: N-(10-naphthalen-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]indol-10-yl)acetamide
• CAS: 114918-70-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O
• 分子量: 355.439
• InChiKey: FHQDPMRMHCLVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-Naphthalen-2-yl-2,3,4,10-tetrahydro-pyrimido[1,2-a]indol-10-ol; hydrochloride 、 乙腈 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 以53%的产率得到10-Acetamido-2,3,4,10-tetrahydro-10-(2-naphthyl)pyrimido [1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  口服降糖药。嘧啶并[1,2-a]吲哚和相关化合物。

  摘要：

  合成一系列嘧啶并[1,2-a]吲哚，并以100 mg / kg的标准剂量口服喂食大鼠研究其降血糖活性。研究了10-烷氧基烷基，10-烷基，10-芳基和3,3-二烷基取代对10-羟基嘧啶基[1,2-a]吲哚活性的影响。通过三点剂量反应研究确定了许多活性最高的化合物的相对效力。最有效的化合物是具有3,3-二甲基取代基，化合物21、22和38或3,3-螺环己烷取代基，化合物39和49的化合物。10-氨基嘧啶基[1,2-a]吲哚通常是活性低于10-羟基类似物，并且通过衍生10-氨基进一步降低了效力。最有效的10-氨基衍生物为57和58。

  DOI：

  10.1021/jm00085a001