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1-n-hexadecyloxy-3-n-dodecylthio-2-propanol | 59852-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-n-hexadecyloxy-3-n-dodecylthio-2-propanol
英文别名
1-dodecylsulfanyl-3-hexadecoxypropan-2-ol
1-n-hexadecyloxy-3-n-dodecylthio-2-propanol化学式
CAS
59852-52-7
化学式
C31H64O2S
mdl
——
分子量
500.914
InChiKey
OFPNEUOPPMVBGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols
    摘要:
    这些化合物是具有以下公式的酯类化合物:其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是烷基、环烷基、烷基硫乙基或烷基聚氧烷基,Z是氧或硫,R.sub.3是该基团,R.sub.4是氢、烷基、环烷基或α-甲基苄基,R.sub.5是烷基或环烷基,R.sub.6是氢或烷基,并且在R.sub.4为氢时,R.sub.6是烷基且R.sub.5位于对羟基的碳原子上,A是共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类化合物通过常规的酯化程序从硫醚异丙醇和以下公式的酸制备而成:或其衍生物,最好是甲酯。硫醚异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或硫醇的反应制备的,随后通过与巯基盐酸盐的开环反应得到所需的硫醚异丙醇。这些化合物可用作有机材料的稳定剂,特别是对暴露于光和热的聚烯烃进行降解的情况。
    公开号:
    US03954839A1
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文献信息

  • Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols and
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04071497A1
    公开(公告)日:1978-01-31
    The compounds are esters having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently alkyl, cycloalkyl, alkylthioethyl or alkylpolyoxyalkylene, Z is oxygen or sulfur, R.sub.3 is the group ##STR2## R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or .alpha.-methylbenzyl, R.sub.5 is alkyl or cycloalkyl, R.sub.6 is hydrogen or alkyl and, provided when R.sub.4 is hydrogen, R.sub.6 is alkyl and R.sub.5 is located on the carbon atom ortho to the hydroxyl group, and A is a covalent carbon bond or lower alkylene. The esters of this invention are prepared by usual esterification procedures from a thioether isopropanol and an acid of formula ##STR3## or a derivative thereof, preferably the methyl ester. The thioether isopropanols are prepared by reaction of epichlorohydrin with an alcohol or mercaptan followed by the opening of the oxirane ring with a mercaptide to give the desired thioether isopropanol. The compounds are useful as stabilizers for organic materials, especially polyolefins, which degrade upon exposure to light and heat.
    这些化合物是具有公式## STR1 ##的酯类化合物,其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基,环烷基,烷基醇乙基或烷基聚氧烷基,Z为氧或,R.sub.3为基团## STR2 ##,R.sub.4为氢,烷基,环烷基或α-甲基苄基,R.sub.5为烷基或环烷基,R.sub.6为氢或烷基,并且当R.sub.4为氢时,R.sub.6为烷基,R.sub.5位于对羟基的碳原子上,A为共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类化合物是通过通常的酯化程序从异丙醇和公式## STR3 ##的酸或其衍生物制备而成,优选为甲酯。异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或巯基反应,然后用巯离子打开环氧环以得到所需的异丙醇而制备的。这些化合物可用作有机材料,特别是聚烯烃的稳定剂,这些材料在光照和热作用下会降解。
  • US3954839A
    申请人:——
    公开号:US3954839A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4071497A
    申请人:——
    公开号:US4071497A
    公开(公告)日:1978-01-31
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