1-cyclohexyl-5-methyl-4-phenacyl-1H-tetrazolium bromide | 105849-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-5-methyl-4-phenacyl-1H-tetrazolium bromide
• 英文别名: 2-(4-cyclohexyl-5-methyltetrazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 105849-86-3
• 化学式: Br*C₁₆H₂₁N₄O
• 分子量: 365.273
• InChiKey: JNPHWWUFLOGBEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-5-methyl-4-phenacyl-1H-tetrazolium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-cyclohexyl-5-methyl-1H-tetrazolium-4-<α-(phenylcarbamoyl)phenacylide>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of tetrazolium-N-phenacylides. Part 2

  摘要：

  Various 1 -alkyl-5-methyl-1H-tetrazolium-4-phenacylides 3 (homologues of C) have been prepared, acylated and (thio)carbamoylated. The unstable ylide C has been acylated in situ.

  DOI：

  10.1039/p19920001483
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-5-甲基四唑 、 2-溴苯乙酮 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-cyclohexyl-5-methyl-4-phenacyl-1H-tetrazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of tetrazolium-N-phenacylides. Part 2

  摘要：

  Various 1 -alkyl-5-methyl-1H-tetrazolium-4-phenacylides 3 (homologues of C) have been prepared, acylated and (thio)carbamoylated. The unstable ylide C has been acylated in situ.

  DOI：

  10.1039/p19920001483

文献信息

• MODERHACK, D.;LEMBCKE, A., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 12, 432-433
  作者：MODERHACK, D.、LEMBCKE, A.

  DOI：——

  日期：——