1,1-di-O-acetyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-xylose hydrate | 1240136-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-di-O-acetyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-xylose hydrate
• 英文别名: [acetyloxy-[(4S,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] acetate
• CAS: 1240136-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₈
• 分子量: 332.351
• InChiKey: SIBJJCZRTLZREL-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,4,5-di-O-isopropylidenealdehydo-L-xylose 在 吡啶 作用下， 反应 23.0h， 以79%的产率得到1,1-di-O-acetyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-xylose hydrate
  参考文献：
  名称：

  使用非均相酸催化剂在动力学控制下对1-戊糖和6-脱氧-1-己糖的乙酰化

  摘要：

  纤维状聚合物负载的磺酸催化剂Smopex-101 H +被证明是从一系列稀有糖中制备O-异亚丙基衍生物的有效催化剂。N，N-二甲基甲酰胺中的还原糖L-阿拉伯糖，L-核糖，L-木糖，L-岩藻糖和L-鼠李糖的乙酰化作用是由2,2-二甲氧基丙烷或2-甲氧基丙烯引起的-O-和/或单-O-异亚丙基衍生物，产率为46-88％。该方法由简单的实验程序组成，不需要预先干燥的溶剂或试剂。该催化剂易于回收并且可以再生，从而使得该方法即使对于大规模合成也在经济上可行。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.05.002