1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloroethane-1-one | 1432664-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloroethane-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 1432664-02-2
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: DNMVEOOONFLINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloroethane-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到7-bromo-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  金莲花科生物碱莱考兰碱A，莱考兰碱B和2-甲氧基普拉托糖胺的总合成

  摘要：

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo4006987
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三氯化硼 、 四氯化钛 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloroethane-1-one
  参考文献：
  名称：

  金莲花科生物碱莱考兰碱A，莱考兰碱B和2-甲氧基普拉托糖胺的总合成

  摘要：

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo4006987

文献信息

• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]GT APEIRON THERAPEUTICS LIMITED;[zh]湃隆生物科技有限公司（香港）

  公开号：WO2022134642A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I-A所示的化合物、其立体异构体、其非对映异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的晶型或溶剂合物。该芳香杂环类化合物结构新颖，具有较好的CDK7抑制活性，选择性较好。