2-amino-(1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-glucofurano)<1,2-d>-2-oxazoline-(15)N2 | 87009-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-(1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-glucofurano)<1,2-d>-2-oxazoline-(15)N2
• CAS: 87009-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 246.234
• InChiKey: NLQDWNXMGQRCRC-PYHXJJFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-D-glucofuranosylammonium p-toluenesulfonate 、 (15)N2-cyanamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-amino-(1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-glucofurano)<1,2-d>-2-oxazoline-(15)N2
  参考文献：
  名称：

  通过糖基胺中间体合成氮15标记的2-氨基（呋喃呋喃）恶唑啉

  摘要：

  摘要提出了一种新的，高效的戊糖和己糖双15N标记的2-氨基-恶唑啉衍生物的合成方法，该方法涉及用氰胺-15N2在甲醇中处理未保护的或O-异丙基亚氨基化的糖基胺，得到2-氨基（呋喃呋喃基）恶唑啉-15N2。提出了这些反应的可能机理。这些技术提供了一种实用的方法，可将各种稳定或放射性同位素引入几种已知的，临床上重要的嘧啶无水核苷中，例如2,2'-脱水-（1-β-d-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶）（环- C）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88113-0