1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-((8-nitroquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea | 1174997-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-((8-nitroquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea
• CAS: 1174997-06-8
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₃N₄O₄
• 分子量: 502.837
• InChiKey: RQXQDAIRQMLSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  106.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-((8-nitroquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-[3-(8-aminoquinolin-4-yloxy)phenyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  对黑色素瘤细胞系具有抗增殖活性的氨基喹啉衍生物

  摘要：

  描述了一系列新的氨基喹啉衍生物1a–p的合成及其对A375人黑素瘤细胞系的抗增殖活性。大多数化合物显示出比索拉非尼（作为参考化合物）优越的抗增殖活性。其中，喹啉基氧基甲基苯基化合物1k和1l表现出强大的活性（分别为IC 50  = 0.77和0.79μM），并且对黑素瘤和成纤维细胞系具有优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyaniline 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-((8-nitroquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  对黑色素瘤细胞系具有抗增殖活性的氨基喹啉衍生物

  摘要：

  描述了一系列新的氨基喹啉衍生物1a–p的合成及其对A375人黑素瘤细胞系的抗增殖活性。大多数化合物显示出比索拉非尼（作为参考化合物）优越的抗增殖活性。其中，喹啉基氧基甲基苯基化合物1k和1l表现出强大的活性（分别为IC 50  = 0.77和0.79μM），并且对黑素瘤和成纤维细胞系具有优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.007