2-(三氟甲基)环己酸 | 384-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)环己酸
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 384-20-3
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD09811959
• 分子量: 196.169
• InChiKey: RAGWFGSHOZGADV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)环己酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三氯异氰尿酸 、 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 ethyl 2-(3-((5-cyclopropyl-3-((trans)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以37%的产率得到2-(三氟甲基)环己酸
  参考文献：
  名称：

  一种非均相双金属催化剂在催化苯环、杂环氢化反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种非均相双金属催化剂在催化苯环、杂环氢化反应中的应用，包括以下步骤，将一定量的Pt/V/HAP催化剂、反应底物、溶剂、助催化剂按照一定质量比装入高温高压反应釜中，在一定的反应条件下，将含有苯环、杂环的化合物氢化。本发明反应条件温和，催化剂制造简单，催化效率高，适用性强，反应结束后易分离，对含有苯环、杂环的化合物均具有较好的催化效果。

  公开号：

  CN117024266A

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018065921A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，其中R1，R2，R2A，R3，R3A，R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化病治疗中的应用，制备它们的方法，包含它们的制药组合物，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130261108A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）化合物，立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药学组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130331349A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作调节Farnesiod X受体（FXR）活性的调节剂。