[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] prop-2-enoate | 1312799-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] prop-2-enoate
• CAS: 1312799-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• 分子量: 238.671
• InChiKey: RUXJTNGZGKSQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 丙烯酸 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 正壬烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的（次要）碘化物催化剂，用于羧酸与羰基化合物的直接α-羰基化反应

  摘要：

  它是碘：分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵（次同）催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物（TBHP）都可以用作环境友好的氧化剂，并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201101522

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND AND NOVEL ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20120323014A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method for producing an α-acyloxycarbonyl compound of the present invention includes performing an intermolecular reaction between a carboxylic acid and a carbonyl compound selected from the group consisting of ketones, aldehydes, and esters, which have a hydrogen atom at the α-position, using a hydroperoxide as an oxidizer and an iodide salt as a catalyst precursor, thereby introducing an acyloxy group derived from the carboxylic acid into the α-position of the carbonyl compound.

  本发明提供了一种制备α-酰氧基碳酰化合物的方法，包括使用过氧化氢作为氧化剂和碘化物盐作为催化剂前体，通过在羧酸和酮、醛或酯的α位含有氢原子的羰基化合物之间进行分子间反应，从而将来自羧酸的酰氧基团引入到羰基化合物的α位。
• US8680322B2
  申请人：——

  公开号：US8680322B2

  公开（公告）日：2014-03-25