N-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt | 216014-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt
• 英文别名: (2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-[[(3R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-[(3R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]oxy-5-phosphonooxyoxan-2-yl]oxy-2-[[(3R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]amino]propanoate;triethylazanium
• CAS: 216014-21-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇₈H₁₄₅N₂O₁₉P
• 分子量: 1547.18
• InChiKey: OWWXCWMLTGYNCG-QLHJPWJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.43
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  76
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-O-[deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium hydroxide on carbon 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到N-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-nonanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors

  摘要：

  描述和声明了一种氨基糖胺磷酸盐化合物，它们是辅助剂和免疫效应物质。这些化合物具有一个2-脱氧-2-氨基葡萄糖与一个氨基烷基（非糖部分）基团的糖苷键连接。这些化合物在葡萄糖胺环上的4或6碳上磷酸化，并包括三个3-烷酰氧烷酰残基。这些化合物增强了免疫动物中的抗体产生，同时刺激细胞因子的产生并激活巨噬细胞。还公开了将这些化合物用作辅助剂和免疫效应物质的方法。

  公开号：

  US06355257B1