2-methylsulfonyl-6-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-4-amine | 1321594-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylsulfonyl-6-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1321594-50-6
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₇O₃S
• 分子量: 491.453
• InChiKey: MPFWBCUUZXOQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基半胱胺 、 2-methylsulfonyl-6-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到N-[2-[4-amino-6-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-2-yl]sulfanylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2

文献信息

• THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ALLOSTERIC KINASE INHIBITION
  申请人：Murphy Eric A.

  公开号：US20140296268A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention is directed to methods and compositions for suppressing lymphangiogenesis, angiogenesis and/or tumor growth. The methods comprise contacting the tumor with a compound that (i) stabilizes a protein kinase in the inactive state and (ii) is not an ATP competitive inhibitor of the protein kinase in the active state.

  本发明涉及用于抑制淋巴管生成、血管生成和/或肿瘤生长的方法和组合物。该方法包括将一种化合物与肿瘤接触，该化合物（i）稳定一种蛋白激酶处于非活性状态，且（ii）不是一种ATP竞争性抑制剂，该抑制剂处于活性状态的蛋白激酶。
• Heterocyclic Compounds Useful for Kinase Inhibition
  申请人：Amitech Therapeutic Solutions, Inc.

  公开号：US20150158828A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds useful for kinase inhibition.

  在此提供了一些用于抑制激酶的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR KINASE INHIBITION
  申请人：Amitech Therapeutics Solutions, Inc.

  公开号：EP2550266B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US8957216B2
  申请人：——

  公开号：US8957216B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9212151B2
  申请人：——

  公开号：US9212151B2

  公开（公告）日：2015-12-15