1,1,3-Trimethyl-5-oxo-2-ethoxy-carbonyl-methylen-cyclohexen-3 | 14203-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3-Trimethyl-5-oxo-2-ethoxy-carbonyl-methylen-cyclohexen-3
• 英文别名: ethyl 2-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)acetate
• CAS: 14203-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GLWWKPPMOKQYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-Trimethyl-2-hydroxy-2-ethoxyethinyl-5,5-ethylendioxy-cyclohexen-3 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,1,3-Trimethyl-5-oxo-2-ethoxy-carbonyl-methylen-cyclohexen-3
  参考文献：
  名称：

  （±）-卤代内酯（（±）-二丙内酯）的合成

  摘要：

  （±）-Loliolide（（±）-digiprolactone）（I）是通过两种途径由异佛尔酮（IV）合成的。第一个方法是利用二氧化硒对单不饱和乙酰氧基酯XIb进行氧化内酯化，这是关键步骤，而第二个方法是将双不饱和酮酯XVa环化成XVI和浓溶液。硫酸。合成的外消旋化合物被证明与由天然旋光活性loliolide制备的样品相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82163-3