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1-(4-((2-(azidomethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethanone | 1138734-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-((2-(azidomethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-[2-[2-(Azidomethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethanone
1-(4-((2-(azidomethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1138734-96-9
化学式
C17H13N3O
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
ZUBZRMIYRGDPCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-((2-(azidomethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.5h, 以48%的产率得到1-(4-(isoquinolin-3-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Ag催化2-炔基苄基叠氮化物的环合反应合成异喹啉衍生物
    摘要:
    银催化的2-炔基苄基叠氮化物的环化反应为合成取代异喹啉提供了一种新颖而有效的方法。该反应以中等至良好的收率平稳进行,并容许相当大的官能团。研究了反应条件和反应范围,并提出了合理的机理。
    DOI:
    10.1021/jo900010m
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文献信息

  • PdI2/I2-Catalyzed Thiolation-Annulation of 2-Alkynylbenzyl Azides with Disulfides: Selective Synthesis of 4-Sulfenylisoquinolines
    作者:Jin-Heng Li、Hong-Ping Zhang、Xu-Heng Yang、Peng Peng
    DOI:10.1055/s-0030-1259965
    日期:2011.4
    A PdI2/I2-catalyzed thiolation-annulation route of alkynes with azides and disulfides for the synthesis of 4-sulfenylisoquinolines is described. This route allows numerous 2-alkynylbenzyl azides to react with disulfides or 1,2-diphenyldiselane leading to the corresponding 4-chalcogen-substituted isoquinolines in moderate to good yields.
    描述了一种PdI2/I2催化的炔烃与叠氮化物和二硫化物进行硫化-环化反应的路线,以合成4-硫烷基异喹啉。该路线允许多种2-炔基苯甲基叠氮化物与二硫化物或1,2-二苯基二硅烷反应,生成相应的4-硫族取代异喹啉,产率为中等至良好。
  • Synthesis of Isoquinoline Derivatives via Ag- Catalyzed Cyclization of 2-Alkynyl Benzyl Azides
    作者:Yan-Ning Niu、Ze-Yi Yan、Guo-Lin Gao、Hong-Li Wang、Xing-Zhong Shu、Ke-Gong Ji、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo900010m
    日期:2009.4.3
    Ag-catalyzed cyclization of 2-alkynyl benzyl azides offers a novel and efficient method for the synthesis of substituted isoquinoline. The reaction proceeds smoothly in moderate to good yields and tolerates considerable functional groups. The reaction conditions and the scope of the process are examined, and a plausible mechanism is proposed.
    银催化的2-炔基苄基叠氮化物的环化反应为合成取代异喹啉提供了一种新颖而有效的方法。该反应以中等至良好的收率平稳进行,并容许相当大的官能团。研究了反应条件和反应范围,并提出了合理的机理。
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