ethyl cyano-[[[2'-[[[(propylamino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-acetate | 164722-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl cyano-[[[2'-[[[(propylamino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-acetate
• 英文别名: ethyl cyano{[({2'-[(propylamino)carbonylamino]sulfonyl}1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-pentanoylamino}acetate；ethyl 2-cyano-2-[pentanoyl-[[4-[2-(propylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 164722-36-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 542.656
• InChiKey: YDAIEMILEJAJFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyano-[[[2'-[[[(propylamino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-acetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 fonsartan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383
• 作为产物：
  描述：

  N-<(Dimethylamino)methylene>-4'-formyl-(1,1'-biphenyl)-2-sulfonamide 在 盐酸 、 Amberlyst 15(H⁺) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 ethyl cyano-[[[2'-[[[(propylamino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05527919A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  A novel process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are defined in the text.

  一种制备化合物的新工艺，该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4在文本中有定义。
• US5527919A
  申请人：——

  公开号：US5527919A

  公开（公告）日：1996-06-18