1-[2-(4-甲酰基苯基)苯基]磺酰基-3-丙基脲 | 156972-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(4-甲酰基苯基)苯基]磺酰基-3-丙基脲
• 英文名称: 4'-formyl-N-[(propylamino)carbonyl]-(1,1'-biphenyl)-2-sulfonamide
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-2-sulfonamide, 4'-formyl-N-[(propylamino)carbonyl]-；1-[2-(4-formylphenyl)phenyl]sulfonyl-3-propylurea
• CAS: 156972-85-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: JVLRICGXMFJIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-甲酰基苯基)苯基]磺酰基-3-丙基脲 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-[[[2'-[[[(propylamino)-carbonyl]-amino]sulfonyl]-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-3-(methylthio)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.17h， 生成 1-[2-(4-甲酰基苯基)苯基]磺酰基-3-丙基脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383