t-butyl (E)-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodec-2-enoate | 1309476-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: t-butyl (E)-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodec-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-12-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanyldodec-2-enoate
• CAS: 1309476-92-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₂S
• 分子量: 430.615
• InChiKey: GXDSUNALFJPZON-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 11-methyldodec-10-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 DCAD 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 t-butyl (E)-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  操纵胶束环境以增强室温下水中过渡金属催化的交叉偶联

  摘要：

  描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是，在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速，这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说，这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。

  DOI：

  10.1021/jo200746y